With the rapid development and complex challenges of chemical substances, new drug synthesis pathways are usually the most effective.224311-51-7,2-(Di-tert-Butylphosphino)biphenyl,as a common compound, the synthetic route is as follows.
50 ml entgastes, wasserfreies Methanol wurde auf Rueckflusstemperatur erhitzt, 2,36 g (7,9 mmol) 2-(Di-tert.-butylphosphino)biphenyl wurde langsam dem Methanol zugegeben, bis die Phosphin-Verbindung vollstaendig geloest war. Anschliessend wurde 0,59 g (2,6 mmol) Kupfer(II)-bromid portionsweise der Loesung zugegeben. Nach Zugabe des Kupferbromids wurde die Loesung noch weitere 15 min lang auf Rueckflusstemperatur erhitzt und danach die Loesung abgekuehlt. Nach Abkuehlen der Loesung fiel ein Feststoff aus, der abfiltriert wurde und mit wenig Ethanol und Diethylether gewaschen und anschliessend getrocknet wurde. Man erhielt 0,93 g (1,1 mmol) der oben genannten Verbindung. Die Ausbeute betrug 80 percent d. Th.
224311-51-7, 224311-51-7 2-(Di-tert-Butylphosphino)biphenyl 2734215, achiral-phosphine-ligands compound, is more and more widely used in various fields.
Reference£º
Patent; Bayer Aktiengesellschaft; EP1437340; (2004); A1;,
Phosphine ligand
Chiral phosphine ligands in asymmetric synthesis. Molecular structure and absolute configuration of (1,5-cyclooctadiene)-(2S,3S)-2,3-bis(diphenylphosphino)butanerhodium(I) perchlorate tetrahydrofuran solvate